周四(8月21日)美股早盘,吉利德科学股价一度跌超3.5% ,最低报每股114.56美元,为8月8日以来的最低水平 。
日内早些时候,美国医疗健康巨头西维斯健康(CVS Health)表示 ,公司尚未将吉利德的抗艾滋病病毒药物添加到其商业药品计划之中。
西维斯发言人大卫·惠特拉普(David Whitrap)确认,目前吉利德的药物尚未被纳入CVS Caremark的商业药品计划和《平价医疗法案》(ACA)计划。
惠特拉普在声明中称:“和其他新上市药物一样,我们会对临床 、财务和监管因素进行仔细审查 。”
分析认为 ,这一决定可能会打乱吉利德扩大这款抗艾新药覆盖范围的节奏。
据了解,这种抗艾药物名为“来那卡帕韦 ”(lenacapavir,在美国的商品名为Yeztugo),是一款衣壳抑制剂 ,每次注射可为人体提供6个月的保护。
财联社文章曾多次介绍过来那卡帕韦 。试验数据显示,在3期PURPOSE 1和PURPOSE 2研究中,接受药物治疗的参与者中极高比率(其中一次为100%)保持HIV阴性状态。
今年6月 ,美国食品药品监督管理局(FDA)批准lenacapavir,作为暴露前预防(PrEP),用于降低成人和体重至少35公斤青少年经性传播感染HIV的风险。
虽然这款药物被视为医学上的重大突破 ,但夸张的定价令其可及性大打折扣——标价为每年28,218美元(超20万元人民币),这可能是西维斯健康拒绝将其纳入计划的重要原因。
非营利组织“HIV+肝炎政策研究所”执行主任Carl Schmid称:“药物只有在人们能够获得的情况下才会发挥作用 。作为美国最大的药品福利管理公司,CVS Health正在可耻地阻止人们获得这种药物。”
对此 ,吉利德发言人表示,公司仍对该药物获得广泛保险覆盖充满信心,“我们对与保险支付方的对话进展非常满意 ,并相信在上市六个月内能实现75%的覆盖率,12个月内达到90%。 ”
BMO资本市场分析师Evan Seigerman在一份报告中表示,CVS Caremark的决定“尚不足以构成担忧”,“虽然Caremark的决定令人失望 ,但我们认为这不会对Yeztugo的上市构成更广泛的威胁 。”
西维斯的惠特拉普指出,美国预防服务工作组(USPSTF)尚未将Yeztugo纳入其推荐的PrEP疗法清单。根据法律,保险公司必须覆盖该工作组强烈推荐的预防性服务。
上月有消息称 ,美国卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪(Robert F. Kennedy Jr.)正在考虑更换该工作组成员,这可能会影响其是否建议医生为高危人群开具HIV预防药物 。
(文章来源:财联社)
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